БългарияВажноГорещи новиниНовини

Клетъчните терапии още чакат достъп за пациентите

Клетъчните терапии още чакат достъп за пациентите

КАР-Т терапията разширява възможностите за лечение на част от пациентите със злокачествени заболявания на кръвта. За да стане достъпна и в България, трябва да се решат организационни, регулаторни и финансови въпроси.

Над 80 специалисти обсъдиха съвременната диагностика и лечението на левкемиите по време на Втората годишна конференция „Левкемиите – най-сериозното предизвикателство в хематологията“ в София. В програмата бяха включени 26 доклада за диагностиката, терапевтичните стратегии и по-точния избор на лечение при злокачествени заболявания на кръвта.

Изпълнителният директор на СБАЛХЗ д-р Нина Ръсина подчерта, че лечението на левкемиите започва с навременното разпознаване на заболяването и точната оценка на неговите особености. Молекулярната диагностика, индивидуалният подход и новите терапии разширяват възможностите пред пациентите, но медицинският напредък има стойност, когато достига до нуждаещите се.

Участниците поставиха акцент върху връзката между прецизната диагностика, оценката на индивидуалния риск и избора на терапия. Все по-детайлното познаване на биологията на заболяванията, генетичните характеристики на туморните клетки и състоянието на пациента определя лечебния подход.

Сред основните теми беше КАР-Т терапията. При нея лекарите генетично модифицират Т-клетки на пациента, за да могат те да разпознават и атакуват определени злокачествени клетки. Методът вече има място в лечението при конкретни онкохематологични заболявания и ясно определени показания, включително при част от пациентите без очакван резултат от предходно лечение.

КАР-Т терапията обаче не е приложима при всички левкемии и не е подходяща за всеки пациент. Тя изисква строг подбор, специализирана инфраструктура, подготвени екипи и възможност за проследяване и овладяване на специфичните нежелани реакции.

СБАЛХЗ вече разполага с част от необходимата подготовка, включително специализирана апаратура и обучени екипи. Пред лечебното заведение и здравната система остава задачата терапията да се превърне в реална клинична възможност за пациентите, които отговарят на критериите.

Председателят на Научния комитет на конференцията проф. Георги Михайлов посочи, че клетъчните терапии променят представите за възможното лечение при част от болните със злокачествени заболявания на кръвта. Той подчерта необходимостта от решение на организационните, регулаторните и финансовите въпроси около въвеждането на КАР-Т терапията у нас.

В научната програма проф. Маргарита Генова представи съвременната диагностика на острите левкемии, а проф. Георги Балаценко разгледа генетичната диагностика. Отделните сесии бяха посветени и на лечението на остра миелоидна левкемия, на възможностите при пациенти, които могат или не могат да преминат интензивно лечение, както и на мястото на алогенната трансплантация.


Конференцията продължава научния разговор, започнал с първото ѝ издание през 2025 г. Основният въпрос остава как новите диагностични и терапевтични възможности да подобрят резултатите за пациентите и да станат достъпни в клиничната практика в България.

MedReport.bg — директно на телефона ви

Оставете коментар

Всички полета са задължителни.