УМБАЛ „Александровска“ въвежда програма за лечение и проследяване на пациенти с булозна епидермолиза. Тя включва локална генна терапия за дистрофичната форма на заболяването.
Новата програма обединява лечението, проследяването и грижата за хората с булозна епидермолиза. Болницата ще прилага генна терапия с беремагене геперпавек под формата на гел.
Лекарството е първата генна терапия за това заболяване, одобрена в САЩ и Европейския съюз. То е предназначено за пациенти с дистрофична булозна епидермолиза – една от най-тежките и инвалидизиращи форми на болестта.
Булозната епидермолиза засяга приблизително 120 души в България. При 41% от тях заболяването е в дистрофична форма.
Гелът доставя в клетките на раната функционални копия на гена, който е необходим за образуването на колаген тип VII. Така терапията цели да възстанови локално производството на липсващия колаген и да подпомогне по-бързото заздравяване на раните.
Продуктът изисква специален режим на съхранение и подготовка. В „Александровска“ квалифицирани болнични фармацевти ще го осигуряват и приготвят всяка седмица като част от общия модел на медицинска и фармацевтична грижа.
Дерматолози от Клиниката по кожни и венерически болести, представители на болничната аптека и пациентската организация „ЕБ ДЕБРА България“ представиха програмата пред пациенти и техни родители.
По време на срещата близките получиха теоретични указания и практическа демонстрация за транспортирането, съхранението и подготовката на медикамента. Акцентът беше върху безопасното приложение на терапията в домашни условия.
Генната терапия е втората терапевтична възможност за булозна епидермолиза, която болницата въвежда. В лечебното заведение вече се осъществява целият процес по лечение с друг гел – от кандидатстването и отпускането му до приложението и проследяването на пациентите.
Булозната епидермолиза е рядко генетично заболяване, при което кожата е изключително уязвима и се образуват рани. При дистрофичната форма нарушеният синтез на колаген тип VII затруднява възстановяването на кожата.
MedReport.bg — директно на телефона ви