Европейската агенция по лекарствата (EMA) одобри първото в света лечение за некистозна фиброзна бронхиектазия – хронично заболяване на белите дробове, при което дихателните пътища се разширяват и възпаляват, натрупвайки гъста слуз. Това състояние води до постоянна кашлица, чести инфекции, задух и прогресивна загуба на белодробна функция.
В България 1.9% от децата са пропуснали необходима медицинска грижа през 2024 г., показват последните данни на Евростат. Зад тази сравнително ниска средна стойност обаче се крият сериозни неравенства: при децата от семейства с по-високи доходи делът е едва 0.3%, докато при тези, живеещи в риск от бедност, достига 6.4% – повече от пет пъти по-висок показател.
„Много лекари усещат, че вече не правят това, за което са се обучавали – да лекуват хора. Вместо това попълват документи и захранват бюрократичната система“, каза проф. Аксел Прис, директор на форума. Според него административната тежест е една от най-сериозните причини за бърнаут в сектора.
Хората с рак, които живеят в социална изолация или изпитват самота, са изложени на значително по-висок риск от смърт – както от самото заболяване, така и от други причини. Това сочи нов анализ, публикуван в медицинското списание BMJ Oncology.
Антибиотичната резистентност нараства с тревожни темпове в световен мащаб, предупреждава Световната здравна организация (СЗО). Според последния глобален доклад на организацията, всеки шести случай на бактериална инфекция вече не се повлиява от стандартно антибиотично лечение. Данните са извлечени от над 23 милиона случая в 104 държави през 2023 година.
Петима представители на академичната общност на Медицински университет – София са включени в авторитетната световна класация на най-влиятелните учени, изготвяна от Станфордския университет
Учени от Испания и техни международни партньори откриха, че протеин, произвеждан от бактерията Vibrio cholerae – причинител на холерата – може да предизвика програмирана смърт…
Впечатляващ напредък в трансплантационната медицина беше постигнат с първата в света успешна имплантация на генетично модифицирано черен дроб от прасе в жив човек. Пациентът е…
Ново мащабно изследване, представено на Европейската седмица на гастроентерологията в Берлин, предупреждава: дори една напитка с добавена захар или изкуствен подсладител на ден може значително да повиши риска от метаболитно-асоциирано стеатозно чернодробно заболяване (MASLD) – състояние, известно доскоро като неалкохолна мастна чернодробна болест.
Учени от Йейлския университет идентифицираха потенциално лечение за тежките сърдечни усложнения при децата с рядка генетична болест – синдром на Нунън с множество лентигини (Noonan syndrome with multiple lentigines, NSML). Заболяването води до характерни черти на лицето, нисък ръст и тъмни петна по кожата, но най-сериозното му усложнение е хипертрофичната кардиомиопатия – опасно задебеляване на сърдечния мускул, което често е фатално през първите месеци от живота.