АРФарм и БГФармА настояват за подробна оценка на последиците преди функциите на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти да преминат към Министерството на здравеопазването. Организациите предупреждават за риск от забавен достъп до терапии и загуба на експертен капацитет.
Асоциацията на научноизследователските фармацевтични производители в България АРФарм и Българската генерична фармацевтична асоциация „Лекарства за България“ – БГФармА изразиха тревога от планираното закриване на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти като самостоятелен орган.
В писмо до министър-председателя Румен Радев, вицепремиера и министър на финансите Гълъб Донев и министъра на здравеопазването Катя Ивкова двете организации призовават първо да се оцени въздействието на промяната. Предвижда се функциите на съвета да преминат към Главна дирекция „Лекарствена политика“ в Министерството на здравеопазването.
АРФарм и БГФармА подкрепят стремежа към по-ефективна и модерна администрация. Те обаче подчертават, че ценообразуването, реимбурсирането и оценката на здравните технологии са ключови функции за здравната система и изискват устойчив специализиран експертен капацитет.
Организациите искат оценката да обхване достъпа до нови терапии и генерични лекарства, отражението върху пациентите и публичните финанси, както и възможността да се запази наличната експертиза. Те посочват риск от забавяне на процедурите за включване на медикаменти в Позитивния лекарствен списък, затруднения при оценката на здравните технологии и административна несигурност за пациентите.
Двете асоциации представляват общо над 40 фармацевтични компании. Те припомнят, че дейността на съвета има пряко значение за цените на лекарствата, плащанията на Националната здравноосигурителна каса и възможностите пациентите да получат необходимото лечение.
През 2025 г. са влезли в сила намаления на цените на производител при 520 лекарствени продукта от Позитивния лекарствен списък. При процедурите за включване в списъка и при заявления по чл. 41 са отчетени по-ниски цени за 376 продукта, а при проверки на декларации и заявления – за 600 продукта.
При 125 международни непатентни наименования е намалена референтната стойност за определена дневна доза или терапевтичен курс. Според АРФарм и БГФармА тези резултати показват значението на ценовия контрол за публичните разходи за лекарства.
Асоциациите поставят въпроса как след прехвърлянето на функциите към структура в Министерството на здравеопазването ще се гарантират самостоятелността на експертната оценка, прозрачността и ясната отговорност за решенията. Те предупреждават, че допълнително съкращаване на екипа може да забави текущи и бъдещи процедури.
От 2025 г. държавите в Европейския съюз постепенно прилагат съвместни клинични оценки по европейския регламент за оценка на здравните технологии. Националният съвет е органът, който участва от името на България в тези европейски механизми.
Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти определя и поддържа цени, разглежда включването на медикаменти в Позитивния лекарствен списък и участва в оценката на здравните технологии. Решенията му влияят върху публичното заплащане на терапии и достъпа на пациентите до тях.
MedReport.bg — директно на телефона ви