Американската агенция по храните и лекарствата предлага производителите да уведомяват задължително за съставки, които сами определят като безопасни. Мярката цели повече прозрачност при хранителните добавки.
Американската агенция по храните и лекарствата, FDA, предложи ново правило за по-строг надзор върху хранителните добавки. Инициативата е част от програмата на администрацията на Тръмп „Да направим Америка отново здрава“.
Новото правило ще задължи производителите да уведомяват FDA, когато преценят, че дадена хранителна съставка е общопризната като безопасна. В САЩ този статут е известен със съкращението GRAS.
От 1958 г. хранителните компании могат сами да потвърждават безопасността на определени съставки, без да преминават през пълен предварителен преглед от държавен орган. FDA насърчава фирмите да подават уведомления за нови съставки, но досега това не беше задължително.
Предложението променя именно този режим. Производителите ще трябва да информират агенцията, преди да използват съставка, която определят като общопризната като безопасна.
FDA планира и да разшири публичния списък с подадените уведомления. Така потребителите и специалистите ще могат по-лесно да проследяват кои съставки компаниите са включили в тази категория.
Изпълняващият длъжността комисар на FDA Кайл Диамантас заяви, че мярката трябва да повиши прозрачността и доверието на потребителите. Той определи задължителното уведомяване като начин да се преодолее дългогодишен недостиг на информация.
Предложеното правило не премахва възможността компаниите да правят собствена оценка за безопасност. То обаче въвежда задължение тази оценка да бъде съобщавана на FDA.
Агенцията представи промяната като стъпка към по-ясен контрол върху съставките в храните и хранителните добавки.
Статутът GRAS означава, че дадена хранителна съставка е общопризната като безопасна при предвидената ѝ употреба. Досегашният американски режим позволяваше на компаниите сами да стигат до такава оценка, без задължително да уведомяват FDA.
MedReport.bg — директно на телефона ви