БългарияИзбраноИнтересноНовини

ГДБОП ще следи контрола над рискови инжекционни добавки

ГДБОП ще следи контрола над рискови инжекционни добавки

ГДБОП ще разглежда като стоки с висок риск пептиди, витамини и други продукти за инжекционно приложение с козметична, профилактична цел или за отслабване. Дирекцията ще проследява как институциите упражняват контрол върху тях.

Мярката засяга продукти като пептиди, витамини, глутатион и ресвератрол, когато са предназначени за парентерално приложение. Те могат да се предлагат с козметична или профилактична цел, както и с обещания за намаляване на теглото.

Решението става ясно от отговор на министъра на здравеопазването Катя Ивкова до депутата от „Демократична България“ Катя Панева. Въпросът е за нерегламентираното предлагане и разпространение на инжекционни пептидни продукти през социалните мрежи и за мерките за защита на общественото здраве.

В момента част от тези стоки се продават като хранителни добавки в интернет, дрогерии, магазини и аптеки. Контролът върху тях е в правомощията на Българската агенция по безопасност на храните.

Министърът посочва, че решението за ангажиране на ГДБОП е взето след работни срещи с Изпълнителната агенция по лекарствата. Институциите са обсъдили действащите правила, отговорностите на отделните органи и установените практики при продажбата на такива продукти чрез интернет платформи и социални мрежи.

На срещите са разгледани и възможности за законодателни, контролни, информационни и организационни мерки. Целта е да се ограничи рискът за общественото здраве при нерегламентираното разпространение на инжекционни продукти.

Предстои да бъде публикувана и информация за гражданите за рисковете при покупка на лекарствени продукти или продукти, които имитират лекарствени, през социални мрежи, интернет платформи и други неоторизирани канали за продажба.

Министерството на здравеопазването е оценило и необходимостта България да ратифицира Конвенцията за престъпленията с медицински продукти. Тя определя като престъпления фалшифицирането, производството и доставянето с търговска цел на лекарствени продукти без разрешение за продажба или без спазване на стандартите за безопасност.

Конвенцията предвижда не само наказателноправни мерки, но и действия за превенция и защита на хората, пострадали от такива практики.


Парентералното приложение означава въвеждане на продукт в организма чрез инжектиране, а не през храносмилателната система. При продажба извън разрешените канали рискът включва неясен произход, състав и безопасност на продукта.

MedReport.bg — директно на телефона ви

Оставете коментар

Всички полета са задължителни.