Въвеждането на нови кодове за хронично бъбречно заболяване позволява по-ранна диагноза и навременно лечение. Това дава шанс за реален контрол върху болестта още в началните ѝ етапи.
Новите кодове за хронично бъбречно заболяване (ХБЗ) създават възможност за своеобразен скрининг и за ранно прилагане на съвременни нефропротективни терапии. Това заяви пред БНР проф. Борис Богов, началник на Клиниката по вътрешни болести в УМБАЛ ‘Св. Анна’.
Проф. Богов участва в екипа, подготвил въвеждането на кодовете. По думите му това е ключова стъпка за преодоляване на сериозното изоставане в ранната диагностика на бъбречните заболявания у нас.
До момента използваните кодове обхващаха предимно крайните стадии на ХБЗ. Лекарите нямаха възможност ясно да отразят в документацията началните етапи на болестта. Новата система позволява точно определяне на стадия и избор на адекватно лечение.
‘В ранните етапи заболяването може да бъде спряно или върнато назад. Стотици хора ще получат навременно лечение’, подчерта адв. Христина Николова, председател на Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания. Тя акцентира, че диализата не е лечение, а поддържаща терапия, която води до трайна инвалидизация.
Проф. Богов обърна внимание, че ХБЗ е сериозен глобален проблем. Очакванията са през следващите години заболяването да се изкачи от десето към пето място сред причините за смърт. Част от специалистите дори го определят като ‘следващата пандемия’ след COVID.
По думите му болестта често остава подценена. С новите кодове обаче личните лекари ще могат не само да поставят диагноза в ранен етап, но и да проследяват системно състоянието на пациентите и при нужда да ги насочват към нефролог.
Допълнително улеснение ще даде и покриването от НЗОК на изследванията за серумен креатинин и съотношение албумин/креатинин в урината. Тези показатели са основни за ранната диагностика и проследяването на ХБЗ.
Най-често заболяването се открива при пациенти със захарен диабет и артериална хипертония, което налага активен контрол при тези групи. Прецизната ранна диагностика ще позволи и по-добро разпознаване на генетично обусловени бъбречни заболявания.
Хроничното бъбречно заболяване протича дълго време без изразени симптоми. Ранното му установяване чрез лабораторни показатели и точно стадиране е ключово за забавяне на прогресията и отлагане на диализата.