Пет пациентски организации настояват за спешна среща с премиера Румен Радев и министъра на здравеопазването Катя Ивкова. Те искат участие в планирането на здравните реформи и гаранции, че промените ще подобрят грижата за пациентите.
Писмото до премиера и здравния министър е подписано от Асоциацията на пациентите, активни в здравеопазването, Асоциацията на пациентите с бъбречни заболявания и приятели, Националния алианс на хората с редки болести – България, Сдружението за развитие на българското здравеопазване и фондация „Една от 8“.
Организациите искат разговорът да се проведе в най-кратък срок. Те поставят четири теми: бъдещето на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, недостига на лекарства, промените в регионалните здравни инспекции, спешната помощ и ТЕЛК, както и бюджета за здравеопазване.
Пациентските представители предупреждават, че закриване, преобразуване или промяна на статута на Националния съвет по цени и реимбурсиране може да отслаби експертния капацитет при оценката на здравните технологии, ценообразуването и реимбурсирането на лекарства. Те искат предварителна оценка на въздействието и ясни гаранции, че процедурите няма да се забавят и пациентите няма да срещнат нови пречки пред достъпа до терапии.
В писмото организациите отново поставят въпроса за липсващите медикаменти. Те съобщават, че продължават да получават сигнали за затруднен достъп до различни лекарства. Искането им е институциите да въведат устойчив механизъм за ранно откриване на риск от недостиг, проследяване на наличностите и координирана реакция.
Позицията на пациентските организации е, че промените в регионалните здравни инспекции, спешната медицинска помощ и медицинската експертиза не бива да се разглеждат поотделно. За пациента тези звена са части от един път – от профилактиката и поставянето на диагноза до лечението, решението на ТЕЛК, рехабилитацията и последващата грижа.
Те искат преди всяка реформа да е ясно какво конкретно ще се промени за хората и как ще се измерва резултатът. Сред въпросите, които поставят, са времето до диагностика и начало на лечение, достъпът до спешна помощ, административната тежест при ТЕЛК и координацията между отделните звена в системата.
Организациите подчертават, че темата е особено важна за хората с хронични и тежки заболявания. При онкологичните заболявания навременната диагноза и бързото начало на терапията могат да променят прогнозата. При хроничното бъбречно заболяване ранното откриване и проследяване могат да отложат необходимостта от диализа. Хората с редки болести често преминават през продължителен път до точната диагноза, експертен център, лечение, медицинска експертиза и социална подкрепа.
„Тези процеси не са отделни за пациента. Проблемът започва тогава, когато системата е организирана около институциите, а не около човека, който трябва да премине през тях“, заявяват организациите. Те настояват пациентските представители да участват още при подготовката на реформите, а не след вземането на решенията.
Отделно пациентските организации искат среща за финансирането на здравната система. Те предлагат разговор за устойчивостта на бюджета и за разпределението на средствата между профилактика, ранна диагностика, лечение, лекарствена политика и иновации. „Не поставяме въпроса за запазване на конкретни институции като самоцел. Поставяме въпроса дали всяка промяна прави системата по-достъпна, по-бърза и по-сигурна за пациента“, посочват те.
Пациентските организации обвързват искането си за среща с обсъжданите реформи в здравеопазването. Те настояват институциите да оценяват всяка промяна през нейния ефект върху достъпа до диагностика, лечение, лекарства, медицинска експертиза и последваща грижа.
MedReport.bg — директно на телефона ви