Отоци без ясна причина, които не се повлияват от антиалергично лечение, може да насочват към наследствен ангиоедем. Заболяването често се бърка с алергия и остава недиагностицирано с години.
Наследственият ангиоедем е рядко заболяване, което протича с повтарящи се отоци по крайниците, лицето, корема и гърлото. Пристъпите не се повлияват от стандартни антиалергични медикаменти, което е важна разлика спрямо алергичните реакции. Това подчертаха специалисти по време на пресконференция по повод Световния ден на болестта.
Информационната кампания ‘Оток? Не винаги е алергия. Може да е наследствен ангиоедем’ стартира в края на февруари 2026 г. Тя цели да насочи вниманието към симптомите, забавянето на диагнозата и възможностите за пълноценен живот при навременно лечение. В рамките на инициативата се разпространява въпросник за ориентировъчна оценка на риска и препоръки за консултация със специалист.
При повтарящи се отоци без ясна причина, необясними коремни кризи, липса на ефект от противоалергично лечение или фамилна анамнеза за подобни симптоми лекарите трябва да мислят за наследствен ангиоедем и да насочат пациента към алерголог. Особено опасни са пристъпите в областта на ларинкса, които могат да доведат до животозастрашаващо състояние.
Сходството с алергия е сред основните причини за късна диагноза. Пациентите често преминават през многократни посещения в спешни кабинети и дори ненужни хирургични интервенции заради тежки коремни болки. При засягане на дихателните пътища се стига и до спешни трахеотомии.
В България са диагностицирани около 150 пациенти от 44 фамилии. Честотата у нас е 1 на 93 000 души при около 1 на 50 000 в световен мащаб. Това показва, че част от засегнатите вероятно все още не са разпознати.
Заболяването обикновено се проявява още в детска възраст или през пубертета. Пристъпите са непредвидими и могат да се провокират от различни фактори. Навременната диагноза позволява изготвяне на индивидуален план за поведение и своевременно лечение при първи симптоми.
Пациент с наследствен ангиоедем разказа, че години наред е лекуван за хранителна алергия без ефект. След поставяне на точната диагноза и започване на съвременна терапия той води нормален живот. Специалистите подчертаха, че в България са достъпни терапии, които позволяват контрол на заболяването.
Тъй като болестта е наследствена, откриването на един пациент дава възможност за изследване и на други членове на семейството. Семейният скрининг и добрата комуникация между пациент и лекар са ключови за ранното разпознаване и намаляване на риска от тежки пристъпи.
Наследственият ангиоедем е рядко генетично заболяване, което води до повтарящи се отоци на кожата и лигавиците. Поради сходството с алергични реакции диагнозата често се забавя, което увеличава риска от усложнения.