Румъния разширява националната си програма за неонатален скрининг и вече ще изследва всички новородени за 19 генетични заболявания. Досега тестовете обхващаха само три състояния.
В страната стартира Национален регистър за неонатален скрининг, който въвежда безплатно изследване на новородените за 19 генетични заболявания. Програмата обхваща всички бебета и се финансира от държавата.
До момента в Румъния се провеждаше скрининг само за три заболявания – фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и муковисцидоза. С разширяването на обхвата здравните власти значително увеличават възможностите за ранна диагноза.
Новата програма включва метаболитен скрининг, както и изследвания за нарушения на слуха и вродени сърдечни малформации. Предвиден е и скрининг за хромозомни синдроми.
Ранното откриване на тези състояния позволява своевременно лечение и проследяване, което може да предотврати тежки усложнения и трайни увреждания. При част от заболяванията навременната терапия е решаваща за прогнозата.
Разширяването на неонаталния скрининг е част от по-широка здравна политика, насочена към подобряване на грижите за децата и приближаване на националното законодателство до европейските стандарти.
Паралелно с това страната разширява мрежата си от центрове за редки болести. Наскоро бяха сертифицирани още седем нови структури, с което общият им брой достигна 58.
С тези стъпки Румъния цели по-ранно откриване на редки и генетични заболявания и по-добър достъп до специализирана диагностика и проследяване.
В повечето европейски държави неонаталният скрининг обхваща широк панел от редки и генетични заболявания. Разширяването на програмите се приема като ключов инструмент за намаляване на детската заболеваемост и инвалидизация.