Националната система за верификация на лекарствата отбелязва седем години работа с над 99% свързани аптеки. Делът на сигналите остава под 0,07%, като в повечето случаи причината е техническа.
Системата за верификация на лекарствата в България работи стабилно вече седма година. Над 99% от аптеките в страната са свързани и я използват ежедневно в практиката си.
Устойчивото намаляване на сигналите и случаите на съмнение за фалшифицирани продукти в законната верига показва, че механизмът изпълнява целта си. ‘Системата доказва своята надеждност и предпазва от злоупотреби’, заяви Илиана Паунова, изпълнителен директор на Българската организация за верификация на лекарствата.
Българската платформа е част от общата европейска система, която стартира на 9 февруари 2019 г. Тя изпълнява изискванията на европейското законодателство за борба с фалшифицираните лекарства. Проектът обединява производители, търговци на едро, аптеки и фармацевти с общата цел да гарантират, че до пациентите достигат автентични лекарствени продукти.
Към края на 2025 г. 271 притежатели на разрешение за употреба качват данни за своите продукти в системата. Свързани са 2978 аптеки, 207 болнични аптеки и 161 търговци на едро. В платформата фигурират 6064 продуктови кода на лекарства, отпускани по лекарско предписание.
Всяка седмица системата обработва над 4 милиона трансакции. Отписаните опаковки надхвърлят 2,3 милиона седмично и обхващат целия пазар на медикаменти, които НЗОК реимбурсира. Делът на отписаните опаковки е близък до средноевропейските стойности.
Нивото на сигналите остава под 0,07% от всички трансакции. И през 2025 г. повечето от тях възникват по технически причини, а не поради съмнение за фалшификация.
От 2024 г. успешното отписване на опаковката в системата е задължително условие за реимбурсация. Законът за лекарствените продукти в хуманната медицина изисква проверка на автентичността и деактивиране на уникалния идентификатор. Ако това не е направено, НЗОК не заплаща съответния лекарствен продукт. Така се ограничава рискът от финансови злоупотреби с публични средства.
Българската организация за верификация на лекарствата е създадена от представителните организации на фармацевтичните производители, търговците на едро и дребно, паралелните търговци и Българския фармацевтичен съюз. През 2026 г. организацията ще продължи да поддържа стабилната работа на системата и да работи съвместно с всички участници във веригата на лекарственото снабдяване.
Системата за верификация на лекарствата функционира в България от 9 февруари 2019 г. като част от общоевропейски механизъм за предотвратяване на навлизането на фалшифицирани лекарства в законната верига.
MedReport.bg — директно на телефона ви