От днес всички новородени у нас ще се изследват за още три редки заболявания. Общият брой на болестите в националната програма за неонатален скрининг става шест.
Към досегашните изследвания за фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия се добавят спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза. Разширяването на програмата обхваща всички новородени в страната.
Официалният старт на разширения скрининг даде служебният министър на здравеопазването доц. Михаил Околийски в СБАЛАГ ‘Майчин дом’. В болницата се намира една от двете специализирани лаборатории, които ще обработват пробите от цялата страна. Втората е в СБАЛ по детски болести ‘Проф. Иван Митев’.
‘Неонаталният скрининг е една от най-важните профилактични програми в общественото здравеопазване. Няколко капки кръв, взети още в първите дни след раждането, могат да променят целия живот на едно дете. Колкото по-рано открием тези заболявания, толкова по-голям е шансът за нормално развитие’, заяви доц. Околийски.
Директорът на ‘Майчин дом’ проф. Иван Костов и ръководителят на Националната генетична лаборатория към лечебното заведение д-р Ирена Брадинова представиха новата апаратура, която е преминала тестове през изминалата седмица.
Изследването се извършва между 48-ия и 120-ия час след раждането. От петата на бебето се вземат няколко капки кръв, които се изпращат за анализ.
Скринингът открива заболявания, които при раждането протичат без видими симптоми. Ранната диагноза дава възможност за своевременно лечение и по-добра прогноза за развитието на детето.
Неонаталният скрининг е национална профилактична програма, която обхваща всички новородени. С разширяването ѝ броят на изследваните редки заболявания се увеличава от три на шест.