Кардиохирурзи от УМБАЛ ‘Лозенец’ извършиха сложна комбинирана операция на 43-годишен мъж със синдром на Марфан. След интервенцията пациентът е изписан в добро общо състояние.
43-годишният Иван Владимиров от Монтана дълго време не е подозирал, че носи риск от тежко сърдечно-съдово усложнение. Той страда от синдром на Марфан – рядко генетично заболяване, което засяга съединителната тъкан и може да доведе до увреждане на аортата и сърдечните клапи.
Мъжът постъпва в УМБАЛ ‘Лозенец’, където лекарите установяват разширение на възходящата аорта. Това състояние често протича без ясни симптоми, но крие риск от животозастрашаващи усложнения и изисква навременна хирургична намеса.
При изследванията екипът установява и увреждане на митралната и трикуспидалната клапа. Така пред кардиохирурзите стои задачата да коригират няколко тежки проблема в рамките на една операция.
Интервенцията извършва д-р Веселин Георгиев с екипа на Отделението по кардиохирургия. Хирурзите прилагат клапосъхраняващия метод на Тайрън Дейвид за реконструкция на аортата, протезират митралната клапа и извършват пластика на трикуспидалната клапа.
Операцията преминава успешно. Лекарите постигат стабилизиране на аортата и коригират клапните увреждания в една хирургична сесия.
Пациентът вече е изписан в добро общо състояние и с реална възможност за спокоен живот без постоянния риск от внезапно усложнение.
От лечебното заведение напомнят, че синдромът на Марфан често остава неразпознат до появата на сериозен проблем. Навременната диагноза и правилният избор на хирургично лечение са решаващи за прогнозата при тези пациенти.
Синдромът на Марфан е наследствено заболяване на съединителната тъкан. Най-сериозните му усложнения засягат аортата и сърдечните клапи и могат да доведат до аортна дисекация или сърдечна недостатъчност, ако не се лекуват навреме.