Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарства обвини зам.-министър Владимир Афенлиев в недоказани твърдения за ценови злоупотреби. Повод станаха изнесени данни за разлики до 16 пъти при покупки от държавни болници.
Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести излезе с официална позиция срещу публични изявления на служебния зам.-министър на здравеопазването Владимир Афенлиев. Поводът е негово участие в национален ефир и пресконференция в Министерството на здравеопазването, на които бяха представени данни за значителни разлики в цените на едно и също лекарство в седем държавни болници – до над 16 пъти и над 100 000 лева.
От асоциацията заявяват, че внушенията за ‘атипично финансово изражение’ и възможни злоупотреби с публичен ресурс не се базират на завършени одити и коректна методология. Те подчертават, че самият Афенлиев е признал, че проверките не са приключили, което прави публичното представяне на данните преждевременно.
Организацията обръща внимание, че при сравнение на цени е възможно да става дума за различни опаковки, брой дози, концентрации или обем на продукта. Без яснота по тези параметри не може да се прави директен паралел между стойностите, посочват вносителите.
В позицията се акцентира и върху спецификата на лечението на редки заболявания при деца. В много от случаите няма терапевтична алтернатива, а достъпът до медикамента е въпрос на време. Всяко публично съмнение за нередности може да доведе до забавяне на процедурите и до демотивация на лекарите, които носят отговорност за назначаването на терапията.
Асоциацията припомня, че редът за осигуряване на нерегистрирани лекарствени продукти е регламентиран в Закона за здравето, Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина и съответните наредби. Процедурата включва решение на комисия от трима лекари в лечебното заведение, одобрение от НЗОК, контрол от Изпълнителната агенция по лекарствата и информирано съгласие от родител или настойник.
Според вносителите този режим е изключение, което законът допуска, когато за конкретния пациент няма регистрирана терапевтична възможност. Целта е да се гарантира достъп до лечение при строго определени условия, а не да се заобикалят правилата.
В позицията се посочва още, че подобни публични изявления не са прецедент. Припомня се случай от ноември 2024 г., когато тогавашният служебен министър на здравеопазването д-р Галя Кондева е изразила писмено неодобрение към изказвания на Афенлиев в качеството му на служител на НЗОК.
Асоциацията настоява темата за лечението на деца с редки заболявания да не се използва за публични внушения преди приключване на проверките. Според организацията водещ принцип трябва да остане грижата за пациента и гарантирането на навременен достъп до животоспасяваща терапия.
Темата за цените и доставките на нерегистрирани лекарства за редки заболявания периодично поражда напрежение между институциите и участниците в процеса. Законодателството допуска индивидуален внос за конкретен пациент при липса на регистрирана терапия, но всяка стъпка подлежи на одобрение и контрол.