Министерството на здравеопазването започва изграждането на национална информационна база данни за хората със злокачествени новообразувания. Системата ще обхване над 120 медицински показателя и няма да бъде публична.
Новата база данни ще представлява надградена електронна версия на досегашния раков регистър. В нея ще се събират и съхраняват структурирани данни за пациенти със злокачествени новообразувания и карцином ин ситу.
Докато предишният регистър е съдържал информация за 28 медицински показателя, новата система ще включва над 120, с възможност за последващо разширяване. Данните ще се въвеждат по международни стандарти и номенклатури в съответствие с европейските правила и препоръките на Европейската мрежа на раковите регистри.
Това ще позволи на България да участва пълноценно в Европейското пространство за здравни данни и в Европейската информационна система за рака.
В регистъра ще се въвеждат данни за диагнозата, стадия на заболяването, проведеното лечение, терапевтичния отговор, проследяването и жизнения статус на пациентите. Информацията ще се подава електронно в стандартизиран формат от онкокомисиите и всички лечебни заведения, които извършват диагностика и лечение на пациенти с онкологични заболявания.
‘Целта е България да разполага с пълна, навременна и съпоставима информация за рака, което е водещ фактор за по-добро планиране, провеждането на здравни политики, определяне на стандарти и вземане на информирани решения при разпределението на ресурсите. Събирането на тези данни ще позволи точна оценка на резултатите и проследяване на целия път на пациента – диагностициране, лечение, преживяемост, с въвеждане на качествени индикатори’, посочиха от Министерството на здравеопазването.
Базата данни ще бъде част от Националната здравноинформационна система. Тя ще се администрира от специализирана експертна структура към Националния център по обществено здраве и анализи. Събирането и обработката на информацията ще се извършват при стриктно спазване на изискванията за защита на личните данни.
Регистърът няма да бъде публичен. За обществото ще се публикуват само обобщени резултати, а всеки пациент ще има достъп до собствената си информация чрез електронното здравно досие.
Наредбата ще влезе в сила шест месеца след обнародването ѝ в Държавен вестник. Очаква се реалното въвеждане на данни да започне най-късно през август тази година.
Досегашният раков регистър в България събираше ограничен обем информация и не позволяваше пълно проследяване на пътя на пациента. Разширяването на обхвата и синхронизирането с европейските стандарти цели по-добро планиране на онкологичната помощ и по-точна оценка на резултатите от лечението.